L'Usine Moléculaire : CBDa Synthase
Tout comme le THCa, le CBDa est forgé par une enzyme oxydoréductase spécifique, la Cannabidiolic Acid Synthase.
Carte d'Identité
- • Masse : 74 kDa
- • pH Optimum : 5.0 (Acide)
- • Sites de liaison : 4 (2 pour le substrat, 2 pour le FAD)
Réaction (Oxydocyclisation)
CBGA + O₂ → CBDA + H₂O₂
Nécessite de l'oxygène moléculaire.
Pharmacologie : Le Rival de l'Ibuprofène
C'est ici que le CBDa brille. Grâce à son groupe carboxyle (COOH), sa structure moléculaire ressemble à celle des AINS (Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens) classiques.
Inhibition COX-2
Le CBDa bloque l'enzyme Cyclooxygénase-2 (COX-2), responsable de l'inflammation et de la douleur.
Fait Crucial : Lorsque le CBDa est chauffé pour devenir du CBD, il perd son groupe carboxyle (décarboxylation) et perd par la même occasion cette capacité spécifique à cibler la COX-2. Pour l'inflammation pure, le CBDa brut est théoriquement supérieur au CBD.
Nausées & Oncologie
Puissance Anti-Nausée
Agit sur les récepteurs 5-HT1A (Sérotonine).
- Études (2013) sur modèles animaux : Le CBDa est nettement plus efficace que le CBD pour réduire vomissements et nausées.
- Potentiel énorme pour les nausées d'anticipation (chimiothérapie).
Recherche Cancer du Sein
Étude in-vitro (2012) sur cellules MDA-MB-231.
Transformation
Contexte Historique
Bien que la science soit récente, l'usage est millénaire.
- 2900 av. J-C (Chine) : Le "Ma" (Cannabis) utilisé pour équilibrer Yin/Yang.
- 1213 av. J-C (Égypte) : Traitement des inflammations et glaucomes.
Nos ancêtres consommaient souvent la plante fraîche ou en thé, ingérant donc principalement du CBDa, et non du CBD.
Comment le consommer ?
- •Jus (Juicing) : Mixer les feuilles/fleurs fraîches.
- •Huiles "Raw" : Chercher les huiles extraites à froid (CO2 supercritique) étiquetées "Full Spectrum Raw".
- •Ne pas fumer : La combustion détruit le CBDa en le transformant en CBD.